Neonatální screening umožňuje včasnou diagnózu

• Duben 29, 2024

Je to studie identifikovat u novorozenců se změnami metabolismu. Cílem screeningu novorozenců je zjistit existenci nemoci nebo vrozený nedostatek , předtím, než se projeví, pro včasnou a integrální detekci a léčbu.

Novorozenecká obrazovka musí být aplikována na všechny děti novorozenci , Není to diagnostický postup, jelikož novorozenci s podezřelými výsledky musí podstoupit potvrzující diagnostické testy.

Studie se v současné době provádí ve všech zemích analýzou krevních kapek od paty shromážděných na speciálním filtračním papíru, který je znám jako "karta Guthrie", průkopník screeningových programů po celém světě.

Prostřednictvím této analýzy je možné zjistit od onemocnění, jako je fenylketonurie nebo vrozená hypotyreóza až po téměř padesát onemocnění, jako je vrozená adrenální hyperplazie, cystická fibróza, galaktozémie, javorový sirup (javor), defekty cyklu močovina, tyrozinemie, vrozené organické acidémie, oxidační vady mastných kyselin, talasémie, svalová dystrofie Duchenne, infekční onemocnění, jako je toxoplazmóza a HIV (virus lidské imunodeficience).

V Mexiku je neonatální obrazovka pro detekci vrozené hypotyreózy zákonem povinná a musí se provádět na všech dětech narozených na mexickém území.

(Zdroj: Ministerstvo zdravotnictví, Národní centrum pro genderové rovnosti a reprodukční zdraví, "Neonatální screening, detekce a včasná a komplexní léčba hypotyreózy, technické pokyny", 2007, Mexiko D.F.)

Video Medicína: Screening preeklampsie (Duben 2024).