Vitalní geny proti dětské leukémii

• Smět 2, 2024

Výzkumní pracovníci v Univerzita západního Ontária identifikované geny, které mohou být důležité pro prevenci akutní lymfoblastickou leukémii u dětí (ALL, její zkratka v angličtině) je rakovina krve a kostní dřeně.

V rámci této choroby najdeme B-buněčná lymfoblastická leukémie prekurzory nebo akutní lymfocytární leukémii B-buněk ; nejběžnější typ ALL. Jedná se o typ leukemie rychlého vývoje (rychle roste), které je příliš mnoho B lymfoblasty (nezralé bílé krvinky) v kostní dřeni a v krvi, aniž by se dokonale vyvíjely lymfocyty (zralé bílé krvinky);

To je často spojeno s mutace o chromozomální abnormality které se vyskytují během vývoje plodu, takže se vyskytují především u dětí, ve skutečnosti je 80% těchto případů spojeno s dětem B-buněčná lymfoblastická leukémie

Šetření

Mutace se produkovaly u myší, jak v genu PU.1 tak Spi-B, které generovaly, že 100% myší se vyvinulo infoblastická leukémie typu B , Tyto geny se zdají být zásadní pro prevenci nekontrolovaného vývoje lymfoblasty

Geny

1. PU.1 : je nezbytným genem ve vývoji imunitního systému; pomáhají proliferaci lymfoblastů a kontrolují jejich zrání lymfocyty.


2. Spi-B : tento gen působí jako náhrada PU.1 , tj. v případě, že selže, je v případě nouze aktivace Spi-B , takže imunitního systému Mělo by se rozvíjet dobře.

Ale představte si, že PU.1 selže a když se naše tělo obrátí Spi-B že je také vadný, pak náš organismus zůstane bez posílení a naše B lymfoblasty začnou se rozmnožovat bez kontroly, ale nikdy se nestanou lymfocyty , takže naše krev se nasytí nezralými a nefunkčními bílými krvinkami.

Studie doufá, že podpoří vznik méně toxické terapie pro děti trpící touto rakovinou. V současné době dosahuje 80% pacientů celkovou remisi onemocnění, když je léčena a agresivní chemoterapie.

Znát trochu víc

Různé podskupiny ALL u dětí jsou klasifikovány podle podmínek, ve kterých dochází k leukemii:

1. Pokud je typ postižených krevních buněk to vypadá spíš jako B lymfocyty nebo a T lymfocyt


2. The věk dítěte v době diagnózy; například pokud je dítě starší než 1 rok, je staré 1 až 10 let nebo je starší 10 let (dospívající).


3. Pokud jsou jisté změny v chromozomech; například na chromozómu Philadelphia.