Hypertrofická kardiomyopatie je dědičná

• Duben 28, 2024

Hypertrofická kardiomyopatie (MH) je onemocnění zpravidla způsobené mutacemi v geny , Často není diagnostikována, protože mnoho lidí, kteří ji mají, má podle odborníků z nich málo nebo žádné příznaky Mayo Clinic .

U malého počtu lidí s tímto stavem došlo ke zesílení svaly Srdeční onemocnění může způsobit příznaky a příznaky jako je dechová duševnost, bolest na hrudi, mdloby a problémy s elektrickým systémem srdce , což vede k abnormálním rytmům (Arytmie ).

Chcete-li se dozvědět více o příznaky a léčbě, zde v GetQoralHealth předkládáme video z Dr. Steve Ommen, kardiolog v klinice Mayo , který nám vysvětluje MH.

MH, které se vyskytuje stejně u mužů a žen, je v současnosti považováno za hlavní příčinu náhlé smrti tachykardie u lidí mladších 30 let.

Proto doporučujeme, pokud budete častěji prezentovat své změny srdeční rytmus , jděte co nejdříve s odborníkem, abyste zjistili jeho původ a léčbu.

Následujte násTwitter aFacebook

Pokud máte zájem o získání dalších informací o tomto tématu, neváhejteregistrovat s námi

Video Medicína: BRNO-Z pořadu A v téj Hrubéj Vrbce, tam je dobre (HCM Petra Mičky a Jaroš Hrbáč) (Duben 2024).