• Smět 19, 2024

Podle Národní institut artritidy a muskuloskeletálních a kožních onemocnění , ze Spojených států, Marfanův syndrom Jedná se o poruchu, která ovlivňuje pojivovou tkáň, která podporuje mnoho částí těla.

Očekává se, že tři z každých pěti tisíc lidí trpí Marfanův syndrom , poukazuje na Marfan Organizace Mexika , ale jak se sám identifikuje, jaké jsou jeho charakteristiky?

5 charakteristik Marfanova syndromu

Tento syndrom se přenáší z rodičů na děti prostřednictvím geny , nebo může být také výsledkem spontánní genetické mutace. Ovlivňuje pojivovou tkáň, která poskytuje živiny, dává tvarům a síle tkáním, aby vykonávaly své funkce.

Pacienti jsou velmi vysokí, tenký a mají velmi pružné klouby, ale mezi hlavní charakteristiky patří:

1. Kosti jsou delší než obvykle
2. Dlouhá a úzká tvář; přeplněné zuby a klenuté patra
3. Ohýbané sloupky ohnuté, ploché nohy
4. Srdeční problémy, slabost aorty
5. Myopie, glaukom, katarakta nebo oddělení sítnice

Kromě toho lidé s Marfanův syndrom Mohou mít na kůži stripy, kýly, problémy s plicemi, jako je chrápání nebo spánková apnoe, tuhost v malých vzduchových vaků v plicích.

Proto je nutné jít s různými odborníky na léčbu jako praktický lékař, kardiolog, ortopedista, oftalmolog a ten, který je zodpovědný za studium genetiky.

Neexistuje žádný lék pro Marfanův syndrom, některé činnosti však mohou pomoci předcházet problémům spojeným s kostrou, srdcem, očima, nervovým systémem a plícemi.

Dokonce i specialisté detailují, že a stravě vyvážené pro zachování zdravého životního stylu, stejně jako praxe s nízkým dopadem. A ty, víš někdo s Marfanovým syndromem?
 

Video Medicína: Marfanuv syndrom (Smět 2024).