Jak se mění váš život?
Duben 2024
Po dobu dvou let, Lili co porušil stereotypy z krásy tím, že se stane jedním z bloggerů nejslavnější v YouTube , přestože trpí McCune-Albrightův syndrom , onemocnění, které deformuje tvář.
Je to skvělý příklad života. V 20 letech už má více než 100 tisíc stoupenců, kteří tleskali jeho radu, aby vypadali vždy atraktivně. To je impuls pro mladou ruskou ženu, která den po dni bojuje proti její nemoci.
Dokonce i Lili Lo přijímá, že je člověk s "postižením", ale to jí neznemožňuje dělat, co se jí líbí a dosahuje svých snů.
Miluju make-up a nahrajte své video na YouTube, aby něco dal lidem "
Lili trpí McCune-Albrightův syndrom a podle IZdravotní ústavy Spojených států , je genetické onemocnění, které ovlivňuje strukturu kostí a barvu kůže.
Jeho hlavní příznaky jsou zlomeniny kostí , deformace kostí tváře, gigantismus a nepravidelné hnědé skvrny (hlavně na zádech).
Specialisté detailují, že pro tento syndrom neexistuje specifická léčba, protože může být kontrolována některými léky, které inhibují tvorbu hormonů, jako je estrogen, které jsou odpovědné za růst.
Pokud jsou deformace velmi výrazné, můžete se obrátit na chirurgie , Ale v případě Lili Lo , netrápí ho, aby se ukázal jako on, ale naopak si to užívá.
Eliminuje zácpu s mamou
První menstruace určuje vaše nemoci
5 emočních stop, které označují váš život
Muži se vyvarují použití kondomu s atraktivními ženami