Nový pokus o zvrácení slepoty

• Smět 3, 2024

Podruhé v historii schválil Úřad pro kontrolu potravin a léčiv Spojených států (FDA) lidský pokus o terapii vyvinutou na základě embryonálních kmenových buněk .

V rozhovoru s televizním kanálem CNN William Caldwell, výkonný ředitel společnosti Pokročilá buněčná technologie(Advanced Cell Technology (ACT) v Massachusetts, uvedl, že 366 dnů po dokončení přihlášky podepisuje jeho podpis schválení FDA, aby zahájil klinickou studii pomocí buněk vytvořeno z embryonálních kmenových buněk .

Léčba bude pro degenerativní dědičné onemocnění očí. V tomto ohledu Caldwell poznamenal: "Skutečná práce přichází nyní, začíná test, doufáme, že první pacienti se mohou zaregistrovat na první čtvrtletí roku 2011."

Společnost doufá, že nalezne lék na léčbu Maculární dystrofie Stargardtu , nejběžnější forma degenerace makulární mláďat, pro kterou v současné době neexistuje žádná léčba. Ovlivňuje to asi u jednoho z 10 tisíc dětí.

Lidé s touto chorobou ztrácejí své vize mezi osmi a deseti lety a může zůstat slepý v době, kdy dosáhnou 30 let, říká Caldwell.

The buněk , které pacienti přijmou, nejsou čistými lidskými embryonálními kmenovými buňkami, ale přeměňují se na ně zdravé buňky pigmentového epitelu sítnice (EPR).

EPR buňky se nacházejí přirozeně v neurální sítnice a to je jeho smrt, která vede k oslepnutí u pacientů s makulární degenerací. ACT uvedl, že jejich studie na zvířatech dokázaly obnovit vidění po injekci těchto nových buněk RPE.

Pokud léčba funguje, Caldwell se domnívá, že bude aplikován proti jiným onemocněním, které vedou slepota , včetně makulární degenerace od stárnutí , která postihuje miliony lidí a která se zvýší, zatímco lidé narozených ve generaci baby boom (1946-1964) starší .  

Video Medicína: Stav mysli - Psychologie kontroly myšlení -dokument (www.Dokumenty.TV) cz / sk +titulky auto (Smět 2024).