Rozloučit se s toxiny a škůdci
Duben 2024
Objevuje se vzácná porucha adermatoglifia, ve kterém se lidé narodili bez otisky prstů , ti, kteří trpí, mají také tendenci projevovat pokles nebo dokonce úplné zmizení Tepové žlázy
Ve studii publikované v časopise Journal of Human Genetics, Izraelští vědci z Tel Aviv Souraski Medical Center domníváte se, že a genetická mutace je viníkem tohoto nedostatku.
Vědci zkoumali švýcarskou rodinu, která tuto charakteristiku trpěla. Experti udělali a genetická analýza každého z příbuzných a zjistil, že mutace v SMARCAD1 gen je příčinou nedostatku otisků prstů.
The stopy jsou zcela tvořeny 24 týdnů po oplodnění a nemění je zbytek života , ale faktory, které vysvětlují jeho formaci, jsou dosud neznámé.
Práce navrhuje, aby toto zjištění umožnilo pochopit tvorbu a vývoj pi generál.