Bylo schváleno nové antikoagulant proti fibrilaci síní

The Cofepris (Spolková komise pro ochranu zdravotních rizik) povolila registraci dabigatran-etexilát k prevenci cerebrální cévní příhody u pacientů s fibrilací síní. Za více než 50 let nedošlo k tak výraznému pokroku, pokud jde o antikoagulancia celosvětově.

Dabigatran etexilát je podporován německou laboratoří Boehringer Ingelheim. Díky vlastním vlastnostem slibuje změny ve způsobu léčby pacientů fibrilace síní , typ srdeční arrtimie častější u dospělých, aby se zabránilo mozkové cévní události nebo embolii.

Tento lék nevyžaduje průběžné sledování nemá interakce s jídlem nebo léky a nabízí standardní dávku.

Dosud byly režimy, které se používají k léčbě tohoto typu pacientů, tzv. Antagonisté vitaminu K, ačkoli účinné, mají omezení, protože omezují životní styl pacienta, aby si udělal zvláštní dietu, a navíc musí udržovat soustavné sledování svých úrovní koagulace pomocí laboratorních studií, aby se ujistil, že nejste vystaveni riziku vzniku trombů nebo potenciálně smrtelných sraženin.

 

Co je fibrilace síní?

Fibrilace síní je a abnormality v rytmu srdce , ve kterém poráží rychleji nebo pomaleji než obvykle; tato nepravidelnost může způsobit tvorbu trombů, které nakonec cestují do mozku žilkami a tepnami, a mohou vést k tomu, že pacient trpí embolií nebo cerebrální cévní příhoda .

Odhaduje se, že v Mexiku může žít s fibrilací síní 1 milion lidí. Neočekávaně se u 1 ze 4 dospělých nad 40 let vyvine porucha srdečního rytmu.

Očekává se, že nová droga bude k dispozici v roce 2009 Mexiko, v příštích měsících. Schválení tohoto typu léků umožňuje tisíce pacientů zlepšit způsob, jakým denně žijí s onemocněními, jako je tento.

Tyto informace byly zveřejněny na zpravodajském portálu grupoformula.com