Nežádoucí DNA je spojena s onemocněními

• Smět 7, 2024

Mezinárodní vědecké konsorcium, kde se skvěle podílí Félix Recillas Targa , Ústavu buněčné fyziologie (IFC) UNAM, popisuje oblasti malého studia genomu - nazývaného nekódující DNA -, který tím, že působí jako "hranice", pomáhá regulovat expresi různých genů ve svém prostředí.

Změny v též špatně pojmenované "DNA junk "Jsou často spojováni s onemocněními, jako je roztroušená skleróza, jak dokládá článek publikovaný v posledním čísle prestižního časopisu Strukturní a molekulární biologie přírody.

Informace obsažené v těchto oblastech jsou nezbytné pro organizaci a expresi genů a jsou tak důležité, že zůstanou konstantní po celou dobu vývoje, jak zjistili mexičtí, španělští, portugalští a američtí vědci.

Recillas Targa vysvětlil, že genom je tvořen geny a "žádné geny"; to znamená, že má asi 2% DNA (30 tisíc genů) a 98% nekódujících, které nevytváří peptidový produkt nebo protein, ačkoli je také tvořen dusíkatými bázemi - adeninem, cytosinem, guaninem, thyminem.

Druhý byl nazván "nevyžádanou DNA", protože nebylo jasné, jak to fungovalo, nebo mu byla věnována pozornost, kterou si zaslouží. "Ukazuje se, že v těchto širokých oblastech genomu je mnoho informací, jako jsou prvky, které regulují on a off z genů ”.

Pro jeho výzkum také vedoucí oddělení molekulární genetiky IFC spolu se svými spolupracovníky používal jako "kotvu" protein nazvaný CTCF , Cílem bylo zjistit, s masivními sekvenačními systémy, jak je distribuováno v genomu, v kódovacích a nekódujících oblastech.

Kromě toho bylo prokázáno, že CTCF může "stavět" chromatinové smyčky (složka chromozomů), což znamená, že genom není lineární, ale vytváří rozety, které umožňují "přiblížení" a interakce ve vzdálenosti mezi různými prvky regulační

Předpokládá se, že nekódující DNA selhává ze dvou důvodů: jedna je přísně genetická, protože existují také mutace v intergenních oblastech (ztráta, zisk chromozomů nebo dokonce plimorfismus).

Druhým by byly epigenetické defekty nebo na úrovni tvorby chromatinových smyček, které jsou odpovědné za vzájemné interakce mezi různými oblastmi genomu, aniž by byly výlučné. "Jeden ze závěrů této práce naznačuje, že u některých patologií existuje kombinace obou příčin," řekl.

Vědec uznal, že toto vyšetřování dosud nemá přímou lékařskou aplikaci a že "jsme z tohoto důvodu daleko"; Jedná se o základní výzkumnou práci na vysoké úrovni, ale pokud uděláme další potvrzení, testy a testy, možná by to mohlo být v budoucnu užitečné.

Nicméně nyní je plánována spolupráce s Ústavem biomedicínského výzkumu, aby se vytvořila "rozhraní" s nemocnicí. "Chybí nám klinická část a my máme zájem o to mít".

Video Medicína: Skutečná příčina nemocí - dabing (Smět 2024).