Co je Hunter syndrom?

Co je s ním špatné, co má? Je to otázka, kterou by každý otec nebo člověk nikdy nechtěl uvědomovat; Je ovšem otázkou, že tisíce žijí, když objeví stav, který je málo známý například v medicíně Hunterův syndrom.

The Hunterův syndrom Jedná se o recesivní onemocnění spojené s chromozómem X. Je způsobeno nepřítomností nebo nedostatkem enzymu, který degraduje lysosomy. Tento stav je dědičný a obvykle postihuje klouby, srdeční chlopně, dýchací cesty, játra a mozek.

Podle novin Informátor, v Latinskoamerický kongres lysosomálních onemocnění , bylo uvedeno, že roční léčba Hunterova syndromu může činit 375 tisíc dolarů.

Vzhledem k vzácné nemoci se tento syndrom týká pouze malého procenta světové populace a její včasná detekce je nezbytná pro zpomalení jejích účinků na nervový systém a orgány.

Některé příznaky Hunterův syndrom , které by mohly naznačovat, že vaše dítě trpí nebo že byste měli jít k specialistovi, jsou následující:

1. Duševní zhoršení.

2. Agresivní chování.

3. Hyperaktivita.

4. Hrubé rysy obličeje.

5. Rigidita kloubů.

6. Opakované otologické infekce.

7. Rozšíření vnitřních orgánů, jako je játra a slezina.

The lovec syndrom jedná se o způsob mucopolysacharidózy, z čehož existuje sedm různých typů. Všechny z nich mají genetické a degenerativní patologie, které se rozvíjejí od narození a zhoršují tělo až do smrti, obvykle v pubertě v nejtěžších případech. Vyskytují se u jednoho ze 100 tisíc dětí a neovlivňují dívky.

Následujte nás@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth na Facebooku,Pinterest a vYouTube

Chcete získat další informace o vašem zájmu?Zaregistrujte se s námi


Video Medicína: Reye syndrome - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology (Smět 2020).