Transkrip lékařství bojuje 3 typy rakoviny

• Duben 18, 2024

The preleukemie o myelodysplastický syndrom , rakovinu děložního čípku a kožní lymfom lze léčit kombinací léků, které byly léta užívány k léčbě hypertenze a epilepsie .

Tento vývoj byl proveden skupinou Alfonso Dueñas González , z Institutu pro biomedicínský výzkum (IIBm) UNAM, který po několika letech ukázal, že kombinace hydralazin a valproát hořečnatý Je účinný proti těmto podmínkám.

Lék je volán Transkrip , a díky tomu mohou být pacientům poskytnuty ještě několik měsíců přežití v souvislosti s tradičními terapemi léčby rakoviny děložního čípku a byly pozorovány důležité terapeutické účinky, které působí proti myelodysplastickému syndromu a kožnímu lymfomu. specialista na lékařskou onkologii.

Myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom je podmínka, která je běžně známá také jako preleukemie , "Jak víme, v leukémii se vyskytuje vada v buňkách, které produkují krev, a proto pacienti trpí změnami odvozenými; to znamená, že buňky kostní dřeně přestanou produkovat normální složky krve, a proto mají často problémy s koagulací, obranou a anémií. "

Je součástí skupiny onemocnění nazývané leukémie a je považována za vzácnou, protože její výskyt je méně než 200 tisíc případů. Bez léčby nejvíce pokročilo k a myeloblastická leukémie akutní v období přibližně 12 až 24 měsíců, nebo zemřít v důsledku komplikací, dodal.

Dueñas González uvedl, že tento stav je maligní a genetické nebo molekulární změny, které z něj pocházejí, dosud nejsou známy. Nicméně je známo, že takzvané epigenetické změny, které bez poškození řetězce DNA, změnit výraz genů , podílet se na jeho vývoji a postupu.

Tyto změny se projevují dvěma jevy: DNA methylace a deacetylace histonů, které se kombinují k potlačení supresorových genů a ke změně fungování buněk, řekl.

Až do nedávné doby byla léčba tohoto stavu neúčinná; před několika lety se však několik léčiv nazývalo azacitidin a decitabin Ukázaly se, že jsou účinné, zlepšením tvorby krve a zpožděním nástupu akutní leukémie. Tyto léky se nazývají demethylační činidla, protože inhibují methylaci DNA, vysvětluje také člen Národního onkologického institutu.

The Transkrip Jedná se o farmaceutický přípravek, který se skládá ze dvou produktů: hydralazin , který inhibuje methylaci DNA a magnézium valproátu , antiepileptika, která inhibuje deacetylaci histonů, kombinuje inhibitory těchto jevů a při použití v myelodysplastickém syndromu jsme zaznamenali příznivé odpovědi u prakticky poloviny pacientů, uvedl.

Odborník uvedl, že v březnu 2010 schválila Federální komise pro ochranu před zdravotními riziky (Cofepris) produktu pro vaše marketing a použití v pokročilém karcinomu děložního čípku. "Ukázali jsme, že pacienti, kteří dostali chemoterapii, plus Transkrip, žili bez progrese onemocnění."

"Na základě našich studií jsme zjistili, že v případě uvedeného syndromu je Transkrip, který je používán jako jediná terapie, také účinný," uvedl.

Výhoda při vývoji léků v rámci koncepce terapeutické repozice je, že jsou součástí již známého léčiva, je předklinický a klinický proces urychlen, což umožňuje rychlejší registraci a následnou komercializaci.

Transkrip, lék na vzácná onemocnění

Dueñas González naznačil, že ve Spojených státech existuje program, který závisí na Úřad pro potraviny a léčiva (FDA), což je ekvivalent Cofeprisu, vyšetřovat a vyvíjet drogy pro nemoci, které nazývají "sirotci", v tom smyslu, že prevalence v této zemi by měla být nižší než 200 tisíc.

Druhy, které mají potenciál proti těmto stavům, jsou označeny za "léky na vzácná onemocnění" a jedním z pobídek tohoto programu je to, že FDA prostřednictvím podpůrného systému usnadňuje farmaceutických společností a / nebo veřejným institucím, neziskovému společenství, rozvoji klinických studií v Americké unii za účelem jeho eventuálního schválení a komercializace v tomto a dalších zemích.

V případě Mexiko , dodal, Transkrip byl právě "určen" FDA jako "sirotčí droga" pro myelodysplastický syndrom a kožní lymfom T-buněk, považovaný také za vzácný stav.

To znamená, že v sousední zemi se s drogami provedou klinické studie, které prokáží její užitečnost, a na základě toho FDA bude schválit vaše registrace pro budoucí marketing vysvětlil.

"Vypracujeme protokol a farmaceutická společnost, která vyrábí Transkrip, se bude snažit provést klinických studií v instituci, která provádí výzkum rakoviny v této zemi, "dodal.

Tento krok je prakticky nezbytnou podmínkou pro to, aby byl lék schválen a prodáván na mezinárodní úrovni, uzavřel.