Nadměrně nebezpečné!
Duben 2024
Tay-Sachsová Je to nemoci smrtelný, který je generován v nervový systém lidské bytosti a přenášené dědictvím genetické kdy oba rodiče poskytují vadný gen chromozom 15.
Pravidelně dochází, když tělo chybí hexosaminidázou A, což je a protein odpovědný za ničení tukových složek přítomných v nervových buněk .
Je rozdělen na tři etapy: dětský, mladistvý a pozdní start. Většina lidí však představuje první fázi, tedy kdy neurologické poškození začíná, když je dítě uvnitř dělohy , ale symptomy se objeví ve věku tří nebo šesti měsíců; stav se rychle rozvíjí a kojenec zemře ve věku 4 nebo 5 let.
Podle Národní Tay-Sachs & spojenecké nemoci , mezi nejčastější příznaky tohoto nemoci jsou:
Podle odborníků neexistuje žádná léčba stavu, jen některé terapií pomáhat pacientovi a jeho příbuzným.
Následujte nás Twitter a Facebook .
Pokud máte zájem o získání dalších informací o tomto tématu, neváhejte registrovat s námi