Vyvažuje mazovou žlázu
Duben 2024
V analýze hlavní genetické rozdíly v rakovině vaječníků, našli genetici Genomického atlasu rakoviny (TCGA) 68 genů které lze bojovat s experimentálními terapeutickými léky již schválenými Úřad pro potraviny a léčiva, ve Spojených státech. Výsledky byly prezentovány v časopise Nature
Vědci poznamenali, že inhibitor Poly ADP ribózové polymery (PARP), může být schopen napadnout defektní DNA a opravit gen pozorovaný v polovině nádorů vaječníků studoval.
Zatímco vědci vědí, že tyto léky mohou být účinné proti této nemoci, studie ukázala, že 50% nádorů může reagovat na drogy, které využívají genetická nestabilita nádorů a vyvolají rakovinové buňky k úmrtí.
"Stejně jako všechny nádorové onemocnění, výsledky rakoviny vaječníků a genomové variace, úsilí TCGA potvrzuje, že čím více se dozvídáme o genomických změnách nádorových buněk, tím více jsme schopni pečovat o lidi postižené rakovinou," řekl. Eric D. Green , ředitel Výzkumného ústavu lidského genomu.
"Tato nebývalá studie významně napomůže výzkumu rakoviny, aby se objevily další objevy, které by pomohly s touto hroznou chorobou léčit ženy," řekl. Francis Collins , ředitel Národního zdravotního ústavu Spojených států.
Mezi prvními nálezy studie stojí potvrzení, že mutace v jediném genu TP53 , jsou přítomny ve více než 96% všech rakovin.
"TP53 kóduje normálně nádorový supresorový protein zabraňuje vzniku rakoviny , Mutace mění funkci tohoto proteinu, který přispívá k nekontrolovanému růstu vaječníků, "říkají závěry výzkumu.
Bylo rovněž odhaleno, že existují čtyři neznámé podtypy onemocnění, kromě čtyř subtypů specificky spojených s tím, co nazývají metylací DNA, ve kterém se do DNA přidává chemická reakce v malé molekule methylové skupiny, která mění individuální aktivitu genů ,
To bylo zjištěno mutace v genech BRCA2 a BRCA1 , spojené s některými formami rakoviny prsu, také zvyšují riziko vzniku rakoviny vaječníků.
"V této studii přibližně 21% nádorů vykazovalo v těchto genech mutace," uvádí výzkum.
Analýza těchto nádorů potvrdila pozorování u pacientů s mutacemi u BRCA1 a BRCA2, kteří měli a lepší přežití ve srovnání s pacienty bez mutace v těchto genech.
Serózní adenokarcinom je nejčastější formou rakoviny vaječníků , bylo zjištěno u přibližně 85% fatálních melanomů tohoto typu, takže odborníci genomického atlasu rakoviny (TCGA) kompletně sekvenovali 316 nádorů tohoto typu a charakterizovali 173 dalších druhů rakoviny.
Tyto informace byly šířeny v portálu reforma.com