Mutace v genech jsou příčinou rakoviny

Studie genetické diagnostiky umožnila identifikaci některých příčin rakoviny prsu a vaječníků v naší zemi, jako jsou škodlivé mutace (patogenní) v genech BRCA1 a BRCA2 v důsledku pokroku v genetické medicíně, vysoké úrovně specializace a infrastruktury Národní institut pro rakovinu (INCan).

Podle lékaře Carlos Pérez-Plascencia, vedoucí oddělení Genomics a Mass Sequencing of INCan , geny BRCA1 a BRCA2 obsahují nezbytné informace, které předpokládají existenci dědičného karcinomu prsu a vaječníků, takže jejich mutace nejen hovoří o tom, co způsobuje rakovinu, ale také určuje zvýšené riziko trpení jiným typem rakoviny spojené s uvedenými geny.

Taky Vedoucí laboratoře oddělení biomedicínského výzkumu UNAM vysvětluje, že přibližně 10% případů karcinomu prsu a vaječníků má silnou složku zděděné rodiny, takže je důležité mít tento typ molekulárně diagnostických studií, které mohou zabránit alespoň 10% z 15 000 případů rakoviny u žen do 65 let, plánovaných do roku 2015 v Mexiku.

V tomto smyslu, podle lékaře Rosa Ma. Álvarez, genetik sekvence na INCanu , pravděpodobnost, že žena vyvine rakovinu prsu a vaječníků, je přibližně 10%, zatímco ti, kteří nesou jednu z těchto mutací, mají 80% pravděpodobnost, Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků .

Poznatky o existenci škodlivých mutací, jako jsou šest detekované v genech BRCA1 a BCRA2, které jsou jedinečné u mexických pacientů, umožňují předpovědět existenci rakoviny prsu a vaječníků dlouho předtím, než může být diagnostikována u pacienta, stejně jako 20 let před vznikem nádoru.

V tomto případě specialisté INCan říkají, že pokud jste mladší než 40 let a máte v rodině rakoviny prsu a vaječníků minulost, je důležité, abyste byli odkázáni na specializovanou péči (genetiku), abyste věděli, že může být nositelem mutací.