Huntingtonova nemoc je neurologická

Když lidé trpí Huntingtonova choroba , mají tendenci se kazit, křivat se a obrátit se, jako by praktikovali stálý a nekontrolovatelný tanec, který způsobuje obrovské utrpení tisíckým rodinám.

Podle odborníků Národní institut neurologie a neurochirurgie Manuel Velasco Suárez , je to a nemoci neurologické dědičnosti.

Fyzické příznaky mohou zahrnovat nedobrovolné pohyby, gesta, ztrátu kontroly pohybu a poruchy chůze. K osobním změnám dochází také s doprovodnými poruchami paměti a zhoršování intelektuálních schopností.

Na začátku se nemoci projevuje se jako křeče slabý sval, nedostatečná koordinace a někdy i změny osobnosti. Jak stav postupuje, intelektuální zhoršení produkuje změny v řeči a paměti.

Po čase ztráta buněk nervózní v několika oblastech mozku Dává pacientovi s Huntingtonovou chorobou (HD) větší neschopnost a těžko se mu postarat.

I když nemoci není fatální, pacientova slabost způsobuje komplikace jako pneumonie , problémy se srdcem nebo infekcí které nakonec vedou k smrti.

Tato podmínka je obtížně diagnostikována, protože někdy je zaměňována s ostatními nemoci neurologické Symptomy se obvykle objevují po dosažení věku 30 let a před dosažením věku 45 let.

 

Situace Huntingtonovy choroby v Mexiku

Podle Národní institut neurologie a neurochirurgie Manuel Velasco Suárez , v Mexiku je s touto podmínkou přibližně osm tisíc lidí. Přesná statistika je obtížná, protože je obtížné diagnostikovat a mnoho lidí se rozhodne skrýt své rodinné příslušníky s EH.

Vědci z National Institute of Neurological Disorders a Stroke Spojených států ( NINDS, za zkratkou v angličtině) poukazují na to, že pro něj není lék Huntingtonova choroba a neexistuje známý způsob, jak zastavit zhoršení stavu.

Cílem léčby je snížit příznaky a pomoci člověku, aby se o sebe postaral co nejdéle a co nejpohodlněji.
 


Video Medicína: Chorea van Sydenham (Srpen 2020).