Anglická koruna s hemofilní minulostí

• Duben 24, 2024

The hemofilie Je to poměrně dobře známá nemoc, která vyniká spojením s reálnými rodinami. Tato podmínka, stejně jako ostatní, souvisí s degenerace genetiky sňatky ve velmi úzkých kruzích, v nichž jsou zapojeny emocionální vazby.

Historie této nemoci je velmi stará; Velká část jeho šíření je však dána potomkům Královna Viktorie Anglie. V té době takzvaná "skutečná nemoc" přinesla rozhodující důsledky v konstituci Evropy, kontinentu a královských rodin.

Královna Viktorie nastoupila na trůn v roce 1837 a měla devět dětí, z nichž Leopold byl jediným hemofilním mužem, zatímco Alicia a Beatriz byli nositeli.

Mezi potomky královny Viktorie a včetně ní (jako nosič), bylo celkem 11 mužských hemofiliků plus jeden nebo dva potenciálně postižené, 7 povinných nosičů a 76 možných nosičů.

Naštěstí nová skutečná generace , princi William a Harry, nejsou nositeli zlého. Jak ukazuje následující obrázek.

Federace hemofilie mexické republiky tuto podmínku definuje jako genetická porucha koagulace což postihuje jeden z každých 5 tisíc mužů narozených živých. V Mexiku trpí více než 6 tisíc lidí.

Osoba s touto poruchou nemá nebo nemá dostatek jednoho ze koagulačních faktorů, které se obvykle vyskytují v krvi. Nejběžnější formy hemofilie jsou A a B , Lidé s hemofilií A (klasická hemofilie) mají nedostatek faktoru VIII, osoby s hemofilií B (také nazývané vánoční onemocnění) mají nedostatek faktoru IX.

U žen je vzácná hemofilie; může se však stát. Neexistuje lék na zmizení nemoci. 70% těch, kteří trpí, mají rodinnou anamnézu.

Při nedostatku koagulačních faktorů se pacienti krvácejí delší dobu. Osoba s těžkou hemofilií může krvácet mezi 35 až 50krát ročně , Každé krvácení by mělo být léčeno včas a dostatečně, aby postižení mohli vést normální život.

Video Medicína: Anglická celodřevěná brána 2. část - Driveway gate (Duben 2024).