Vrozená hypotyreóza

• Duben 23, 2024

Primární vrozená hypotyreóza je podmínkou endokrinní které se vyskytuje od narození v důsledku absolutního nebo relativního nedostatku thyroidní hormony během nitroděložní fáze nebo v době narození .

V dokumentu "Neonatální obrazovka, detekce a včasná a komplexní léčba hypotyreózy. Technické pokyny ", zpracované Národním centrem pro genderové rovnosti a reprodukčním zdraví a Ministerstvem zdravotnictví v roce 2007, klasifikují vrozený hypotyreózismus podle jeho původu v:

1. Primární vrozený hypotyreózismus (HCP), který je charakterizován nedostatečností syntézy hormonů štítné žlázy primární změnou štítné žlázy s integrální osou hypotalamo-hypofýzy a tvoří většinu případů HC. 2. Sekundární vrozená hypotyreóza (nedostatek na úrovni hypofýzy).

3. Terciární hypotyreóza. (nedostatek stimulace TSH, problém na úrovni hypotalamu, strukturální a funkčně neporušená štítná žláza).

Detekce případů vrozené hypotyreózy (CH) musí být provedena během prvních 12 dnů života novorozence, takže potvrzení diagnózy a zahájení léčby se uskuteční před 15 dny života.

Pro prevenci se doporučuje screening novorozenců, protože je to efektivní preventivní opatření a přístupné náklady, které pomáhají detekovat děti postižené HC.

Video Medicína: Vrozená vada "In memoriam" (1990) (Duben 2024).