Stárnutí pro transplantaci se stává starnutím

A drogy To, co se v současnosti používá ke snížení odmítnutí organismu transplantovaných orgánů, může mít příznivý vliv na zpoždění normálního procesu stárnutí lidí, uvádí studie publikovaná v časopise Vědecká translační medicína.

Tento výzkum provedli vědci z Národního výzkumného institutu lidského genomu, Univerzita Marylandu , Massachusetts General Hospital a Harvard Medical School.

Podle názoru vědců může být potenciální léčba pro děti, které se nazývají vzácnými genetickými onemocněními Hutchinson-Glfordův syndrom , nebo progeria, která způsobuje, že pacienti stárnou osmkrát rychleji než obvykle.

Progeria je velmi nemocné onemocnění vzácné a smrtící což postihuje přibližně jeden z 8 milionů živě narozených dětí. Pacienti zřídka přežívají až do věku 13 let.

 

Toxický protein

Toto onemocnění je způsobeno a mutace nový, ne zděděný, který způsobuje produkci bílkovin zvané progerin které nelze normálně zpracovat a hromadí se v systému jádra buněk , Tato akumulace v dělících se buňkách ovlivňuje jádro nepřímo, což způsobuje zmatek v buněčné funkce .

Vědci již dávno studovali tuto nemoc se zájmem, protože věří, že v této studii lze nalézt důležité stopy pro normální proces stárnutí člověka, protože děti s Progerií často vykazují stejné příznaky, seniory , jako je tuhost kloubů, dislokace kyčelního kloubu a kardiovaskulární choroby .

Vědci to vědí proteinu progerinu Objevuje se také v normálních buňkách a tato produkce se zvyšuje ve velkých úrovních, jak se blíží stáří.

Nový výzkum zahrnoval užívání buněk od dětí s přípravkem Progeria, které byly v laboratoři ošetřeny léčivou látkou sirolimus (také známý jako rapamycin ); vyrobený z látky objevené na Velikonočním ostrově, v Austrálii, je mocný imunosupresivum a používá se k vyloučení rizika odmítnutí orgánu u pacientů, kteří podstoupili transplantaci.

Předchozí studie s myší také ukázaly, že rapamycin dokáže prodloužit život zvířat.

Nyní vědci srovnávali účinek, který vyvolal drogy v ošetřených buňkách a neošetřených buňkách. Objevili, že droga pomohla bunkám zbavit se akumulace progerinu a obrátit vady buněčného jádra, které způsobují snížení dlouhověkost .

Zapojení do dlouhověkosti

Lékař Francis Collins , hlavní vedoucí studie a ředitel Národního výzkumného institutu lidského genomu, uvádí, že: "Když byly buňky dětí s tímto onemocněním vystaveny drogy v laboratoři se podařilo eliminovat abnormální akumulaci progerinu a přežít déle. A nejen to, jádro buněk s Progerií se stalo od velmi ošklivé a abnormální až po nesmírně krásné, jako velmi usměvavé ovoce. "

Vědci plánují provést klinické zkoušky s cílem otestovat účinky rapamycin u dětí s progeria .

Nález, říká doktor Francis Collins , může mít také důsledky pro pochopení běžného procesu stárnutí člověka.

"Několik nedávných studií uvádí, že proteinu progerinu Vyskytuje se v nízkém množství u normálních jedinců, ale akumuluje s věkem. The rapamycin ukázala, že může prodloužit vyhlídky na život u zdravých myší. Proto je možné, že stejný mechanismus, který urychluje odstranění progerin toxicita přispívá k příznivému účinku rapamycin v dlouhověkost "dodává Collins .

Studie, publikovaná v časopise Příroda v roce 2009, ukázaly, že myši byly ošetřeny rapamycin podařilo se jim žít 38% více než zvířata, která neobdržela drogy .


Video Medicína: Why Age? Should We End Aging Forever? (Září 2020).